โรงพยาบาลธนบุรี : ธารัสซีเมีย โรคแฝงทางพันธุกรรม

THB 1000.00
พาหะ ธา ลั ส ซี เมีย e

พาหะ ธา ลั ส ซี เมีย e  การตรวจคัดกรอง • Osmotic Fragility test : OF test • การตรวจหาพาหะ Hb E : Hb E screening test การตรวจยืนยันเพื่อกาหนดคู่เสี่ยงธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง  ให้การปรึกษา เสนอทางเลือก ทารกปกติพาหะ ฝากครรภ์ต่อ PCR ผิดปกติ PCR ปกติ PND Page 4 ประกาศสานักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ

ผลเลือดของคุณและสามี เป็น Hb E trait ทั้ง 2 คน มีความเป็นไปในเลือดลูกได้ 3 อย่างคือ 1 ปกติ 25% 2 เป็นพาหะเหมือนพ่อเเม่ 50% 3 Homozygous E หรือ Hb E disease 25% ซึ่ง Hb E โรคโลหิตจาง เบต้าธาลัสซีเมีย ฮีโมโกลบินอี รักษาให้หายขาดได้ด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูก คุณจิตกร เจษฎาคม ผู้เข้ารับการรักษาปลูกถ่ายไขกระดูก

โรคธาลัสซีเมีย โรคโลหิตจางที่แฝงมากับทางพันธุกรรม ซึ่งในวันที่ 8 พฤษภาคม ที่ใกล้จะถึงนี้เป็นวันธาลัสซีเมียโลก e-journalshowdetail?show_detail=T&art_id=1293 รูปที่1 พาหะของโรคธาลัสซีเมียที่มีความแตกต่างกันตามแต่ละภูมิภาคของประเทศไทย Page 4 762 เจริญฤทธิ์

Quantity:
Add To Cart